明，nsclc组织中hlf的表达显著下调，并且在早期复发的nsclc组织中进一步减少（补充图a，b）。

图片?real-timepcr和western印迹分析显示，与匹配的ant相比，7/10对nsclc组织中hlf的mrna和蛋白水平降低(图1c和d）。

?westernblot分析配对nsclc组织中hlf蛋白水平与配对ant的比较。α-微管蛋白作为负载控制。

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?1年复发nsclc组织(n=5)与3年非复发nsclc组织(n=5)的hlfmrna表达和蛋白水平。转录水平归一化为gapdh表达，p

?此外，与非复发nsclc组织相比，早期复发nsclc组织中hlf表达显著下调（图1e，f）。

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?不同亚型nsclc及良性肺疾病组织中hlf免疫组化染色的典型图片（图a）。恶性nsclc组织和良性肺组织中hlf不同免疫组化染色指数的病例数(良性肺组织，n=adc，n=sqc，n=非小细胞肺癌其他亚型，n=26)（图b）。与tcga(ant)(ant、=109、adc、=511、sqc、=502)相比，adc和sqc中hlf表达下调（图c）。来自tcga和ae-meta的nsclc数据集证明了这一点（d，e）

?-meier生存分析进一步显示，与高hlf表达的nsclc患者相比，低hlf表达的nsclc患者的无进展生存期更差(图2f)，这与tcga、ae-meta和k-mplotter分析结果一致(图2g-i)。

?同样，在低hlf表达的adc和sqc患者中观察到较短的无进展生存期(图2j-q)。

以上结果说明，低表达hlf与nsclc的晚期临床病理特征和早期进展相关。

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?此外，hlf的表达水平随着临床分级和阶段（补充图1g–i）的提高而逐渐下降(补充图1e，f）。

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?我们首先将nsclc患者分为i级至iii级和i级至iv级的不同亚组，如补充图2a-f所示，在相同病理分级下，低表达hlf的nsclc患者的无进展生存期较高表达hlf的患者短。相应的，根据多个独立数据集，包括我们的样本(补充图2g和h)，tcga（补充图2i和j），ae-meta(补充图2k和l)和k-mplotter(补充图2m?o)，在相同临床