子和趋化因子的产生增加，特别是参与t细胞运输的cx3cl1。联合aa药物和icb的治疗方法已经在iii期临床试验中显示出了它们的有效性，并且最近在不同的地方被批准(i)atezolizumab(抗pd-l1)和贝伐珠单抗与非小细胞肺癌化疗(ii)atezolizumab和贝伐珠单抗治疗不可切除的(iii)pembrolizumab(抗pd-1)加lenvatinib(tki)晚期子宫内膜癌(iv)pembrolizumab(抗pd-1)加阿西替尼治疗，v)阿西替尼加阿维鲁单抗(抗pd-l1)治疗。与单独使用每种药物相比，这些联合用药未报告不良事件的显著增加。表2总结了这些临床试验的结果。