活率也最高。一个普遍的现象是，tls丰富的肿瘤有更多的cd8+t细胞浸润。一个可能的解释是b细胞指导cd8+t细胞识别肿瘤新抗原。这些cd8+t细胞可以被预耗尽和pd-1+，这使得icb在这些富含tls的肿瘤中发挥作用。总之，tls是abc和cd8+t细胞产生抗肿瘤免疫的地方，它可以将免疫抑制的肿瘤转化为免疫原性的肿瘤，从而为icbs创造了最大限度发挥抗肿瘤作用的机会。因此，通过靶向肿瘤血管的光等细胞因子结合免疫治疗来诱导tls可能会延长患者的生存期。

记忆b细胞

根据mbcs与tfh细胞相互作用过程中是否发生csr，将mbcs分为非交换mbcs(igd+)和交换mbcs(igd-)。在一些自身免疫性疾病中检测到双阴性mbs(cd27-igd-)最近在nsclc中发现，并与切换的mbcs数量呈负相关，可能是耗竭b细胞亚型。值得注意的是，在人类tnbc组织中，igh谱系分析显示cd27-非典型mbs具有最高的簇内多样性，提示更多的shms。也有报道称，双阴性til-b的数量与treg细胞表型(foxp3+cd4+tils)和低生存率有关。到目前为止，关于cd27-igd-b细胞在tme中的分化和生成过程及其功能尚不清楚。

非交换mbc也被称为早期储存或gcb细胞，它们没有经历csr，有潜力分化为传统mbs或长寿pcs。在gc中，非开关mbs向tfh细胞提供mhcii肽并促进其成熟。lu等人在人乳腺癌组织中发现了新辅助化疗后出现的+cd20+cd27+igd+b细胞亚群。利用b细胞特异性缺失小鼠，发现b细胞中的通过诱导t细胞活化增强抗肿瘤免疫能力。同样，在nsclc样本中观察到til-bs(cd19+cd20+cd27+cd21+)的抗原呈递功能，它们的数量与效应t细胞应答相关[88]。作为体液免疫的候选细胞，转换单核细胞具有强大的抗肿瘤功能，因为它们能够通过抗原特异性记忆分化为分泌抗体的pc。在一个黑色素瘤队列中，应答者的肿瘤显示出明显更高的mbcs浸润，而非应答者的b细胞主要是na?veb细胞，这突出了mbcs在诱导icb应答中的作用。wiend等人从hpv+患者中分离出三组b细胞，并将其中一组abcs定义为cd19+cd20+igdcd71+cd10。在tme、pbmc、转移淋巴结中可见大量abc浸润，提示abc介导持久抗原特异性体液